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中人氟安(氟尿嘧啶植入剂)说明书

时间:2019-06-11 15:27;作者:admin

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中人氟安(氟尿嘧啶植入剂)说明书

中人氟安(氟尿嘧啶植入剂)说明书_价格_副作用_寻医问药药品网请输入商品名、疾病名、症状...中人氟安功能主治:本品同氟尿嘧啶,主要用于食管癌、结、直肠癌、胃癌等。 生产企业:相关疾病:图片均为原品的真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存在更新滞后,请以实物为准!商品名称中人氟安批准文号国药准字功能主治本品同氟尿嘧啶,主要用于食管癌、结、直肠癌、胃癌等。

用法用量1.推荐用量:(1)老年晚期癌症病人的姑息性化疗:按体表面积一次皮下植入/m2,每10天一次,连用两次后休息10天为一疗程或遵医嘱。 (2)联合化疗:每次按体表面积/m2植药,每三周重复,二至四次为一疗程或遵医嘱。 (3)体表肿瘤或手术中植药:一次~/m2或遵医嘱。 2.用法:皮下给药。 (1)患者双上臂内侧、外侧,双下腹部腹壁等可植药部位作为植药区域,植药区应无急、慢性皮肤疾病,结节状疤痕。 (2)植药部位常规消毒后,用%利多卡因在植药区域皮下做辐射状组织浸润麻醉,浸润范围视植药区域大小而定。 (3)局麻后持专用植药针沿深筋膜与肌肉之间(见图2)缓慢进针,穿刺3~5cm后,将植药针后退1cm,植入本品约20mg(一管装药量);植药针再后退1cm植入第二个20mg,依次植入。

一个植药通道不得超过80mg。

(4)完成第一植药通道植药后,呈辐射状进行第二植药通道穿刺,植药程序同(3)。

(5)一个植药区域呈辐射状分布植药通道5~6个。 每一植药区域植药总量腹部不超过,上臂不超过。 (6)植药完毕后,穿刺点用75%酒精棉球压迫1~2分钟,用创可贴保护创面。 氟尿嘧啶植入剂本品同氟尿嘧啶,主要用于食管癌、结、直肠癌、胃癌等。

1.推荐用量:(1)老年晚期癌症病人的姑息性化疗:按体表面积一次皮下植入/m2,每10天一次,连用两次后休息10天为一疗程或遵医嘱。 (2)联合化疗:每次按体表面积/m2植药,每三周重复,二至四次为一疗程或遵医嘱。

(3)体表肿瘤或手术中植药:一次~/m2或遵医嘱。

2.用法:皮下给药。 (1)患者双上臂内侧、外侧,双下腹部腹壁等可植药部位作为植药区域,植药区应无急、慢性皮肤疾病,结节状疤痕。 (2)植药部位常规消毒后,用%利多卡因在植药区域皮下做辐射状组织浸润麻醉,浸润范围视植药区域大小而定。

(3)局麻后持专用植药针沿深筋膜与肌肉之间(见图2)缓慢进针,穿刺3~5cm后,将植药针后退1cm,植入本品约20mg(一管装药量);植药针再后退1cm植入第二个20mg,依次植入。 一个植药通道不得超过80mg。 (4)完成第一植药通道植药后,呈辐射状进行第二植药通道穿刺,植药程序同(3)。 (5)一个植药区域呈辐射状分布植药通道5~6个。 每一植药区域植药总量腹部不超过,上臂不超过。 (6)植药完毕后,穿刺点用75%酒精棉球压迫1~2分钟,用创可贴保护创面。 植入剂1.本品临床应用过程中可见食欲减退、白细胞减少等轻微的不良反应,但随着剂量的增加可能会出现与氟尿嘧啶注射液类似的不良反应,如恶心、呕吐、口腔粘膜炎、腹泻、脱发及血小板减少等。

2.局部不良反应:(1)每一植药通道给药量超过80mg时,植药部位可能出现红肿,硬结,轻度疼痛,多发生在植药后第4~8天,8~15天逐渐自行消失。 (2)每一植药通道给药量超过时,植药部位可能出现重度疼痛、产生局部溃疡,多发生在植药后的第4~10天,约20~60天恢复。

(3)皮下植入过浅时,可使上述不良反应加重,约两周后皮下可触及粟粒状硬结,以后逐渐软化。 部分病人可出现局部皮肤色素沉着。 对本品成分过敏者,伴发水痘或带状疱疹者,骨髓抑制者及妊娠妇女禁用。

1.本品必须由临床医生使用。

2.有下列情况者慎用本品:(1)肝功能明显异常。

(2)周围血白细胞计数低于3500、血小板低于5万者。 (3)感染、出血(包括皮下和胃肠道)或发热超过38℃者。

(4)明显胃肠道梗阻。

(5)失水或/和酸碱、电解质平衡失调者。 3.治疗前及疗程中应定期检查血象。

本品主要成份:氟尿嘧啶。

本品为白色或类白色圆柱形颗粒孕妇禁用。 由于本品潜在的致突变、致畸和致癌性和可能在婴儿中出现毒副反应,因此在应用本品期间不允许哺乳。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

老年患者用药剂量应酌情减低,并应密切监测多器官的毒性。

1.别嘌呤醇可以减低氟尿嘧啶引起的骨髓抑制。 2.西米替丁可增加氟尿嘧啶的药时曲线下面积,降低本品的清除率。 3.曾有报告,甲氨蝶呤、甲硝唑及醛氢叶酸可能会影响氟尿嘧啶的抗癌疗效及毒性。 药理作用氟尿嘧啶为抗代谢类抗肿瘤药。

主要作用于细胞增殖周期的S期,对其他期的细胞也有杀灭作用。

本品需转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而发挥抗肿瘤活性。 其作用机理是通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。

另外本品对RNA的合成也有一定的抑制作用。

毒理研究未进行该项实验且无可靠参考文献。

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